Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprostille, timololille - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - silmätautien - silmänsisäisen paineen (iop) vähentäminen potilailla, joilla on avoin kulma glaukooma tai okulaarinen hypertensio, jotka eivät riittävästi vastaa paikallisia beetasalpaajia tai prostaglandiinianalogeja.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetreksedin ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - foolihappoa analogit, antimetaboliitit - pahanlaatuinen keuhkopussin mesotheliomapemetrexed hospira uk limited yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu hoitoon kemoterapiaa aiemmin hoitamattomat potilaat, joilla on leikattavissa oleva pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma. ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerpemetrexed hospira uk limited yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito potilailla, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä (ks. valmisteyhteenvedon kohta 5. pemetrexed hospira uk limited on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian (ks. valmisteyhteenvedon kohta 5. pemetrexed hospira uk limited on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä (ks. valmisteyhteenvedon kohta 5.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - miglustaattia - glykogeenin varastointitaudin tyyppi ii - muut ruoansulatuskanavan ja aineenvaihduntatuotteet - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - follitropiini alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - anovulaatio (mukaan lukien munasarjojen monirakkulatauti, pcod) naisilla, jotka ovat olleet välinpitämättömiä hoito clomiphene sitraatti. stimulaatio multifollicular kehityksen potilailla, joille tehdään primaari munasarjojen toimintahäiriö varten avusteiset lisääntymismenetelmät (art), kuten koeputkihedelmöitystä (ivf), sukusolujen siirto munanjohtimeen (gift) ja tsygootti siirto munanjohtimeen (zift). gonal-f: ää yhdessä luteinisoiva hormoni (lh) - valmisteen suositellaan follikkelien kehittymisen stimulointiin naisilla, joilla on vaikea lh-ja fsh-puutos. kliinisissä tutkimuksissa näiden potilaiden käytettiin endogeenista seerumin lh-tasoa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indakaterolimaleaattia - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - oslif breezhaler on tarkoitettu hengitysteiden tukkeutumisen bronkodilataattoreiden hoidossa aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - vorikonatsoli - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - vorikonatsoli on laajakirjoinen triatsoli sienilääkettä ja on tarkoitettu aikuisille ja lapsille 2 vuotta ja yli seuraavasti:invasiivisen aspergilloosin hoito;hoito vuonna candidaemianon-neutropenia, hoito flukonatsolille resistentti, vakavien, invasiivisten candida-infektiot (mukaan lukien c. krusei);hoito vakavien sieni-infektioiden aiheuttamia scedosporium. ja fusarium spp. vorikonatsolia tulisi annostella pääasiallisesti potilaille, joilla on progressiivisia, mahdollisesti henkeä uhkaavia infektioita. syvien sieni-infektioiden vaara on suuri allogeenisen hematopoieettisen kantasolujen siirteen (hsct) saaneilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen natrium - hyperlipoproteinemia tyyppi i - muut lipid modifying agents - waylivra on tarkoitettu ruokavalion lisänä aikuisilla potilailla, joilla oli geneettisesti varmistettu familiaalinen chylomicronemia oireyhtymä (fcs) ja korkea riski saada haimatulehdus, johon vastaus ruokavalio ja triglyseridejä alentava hoito on ollut riittämätöntä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moksidektiini, sarolaner, pyranteeli embonaatti - antiparasitics - koirat - koirille, tai vaarassa, sekoittaa ulkoisen ja sisäisen loistartuntojen. eläinlääke on tarkoitettu yksinomaan kun käyttää vastaan punkkeja tai kirppuja ja ruoansulatuskanavan sukkulamadot on ilmoitettu samaan aikaan. eläinlääkkeen tarjoaa myös samanaikainen tehoa sydänmatotartunnan ennaltaehkäisy ja angiostrongylosis. ectoparasitesfor hoitoon puutiaistartuntojen. eläinlääke on välitön ja jatkuva rasti tappaminen toimintaa 5 viikkoa vastaan, ixodes hexagonus, ixodes ricinus ja rhipicephalus sanguineus ja 4 viikkoa vastaan dermacentor reticulatus;hoitoon kirpputartuntojen (ctenocephalides felis ja ctenocephalides canis). eläinlääke on välitön ja jatkuva kirppu tappaminen aktiivisuus uusia kirpputartuntoja vastaan 5 viikkoa;eläinlääkettä voidaan käyttää osana hoidon strategia valvonta-flea allergy dermatitis (fad). maha nematodesfor hoitoon ruoansulatuskanavan suolinkaistartuntojen ja hakamatotartuntojen:toxocara canis epäkypsien aikuisten (l5) ja aikuisten;ancylostoma caninum l4-toukat, epäkypsät aikuiset (l5) ja aikuisten;toxascaris leonina aikuiset;uncinaria stenocephala aikuiset. muut nematodesfor ehkäisy sydänmatotartunnan (dirofilaria immitis);ehkäisyyn angiostrongylosis vähentämällä taso infektio epäkypsä aikuinen (l5) vaiheissa angiostrongylus vasorum.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - takrolimuusimonohydraatti - liver transplantation; kidney transplantation - immunosuppressantit - aivojen munuaisten tai maksan allograftin vastaanottajien profylaksi. allograftin hylkimisen hoito, joka on resistentti hoidossa muiden immunosuppressiivisten lääkevalmisteiden kanssa aikuisilla potilailla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - prasugreeli besilaatti - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitromboottiset aineet - prasugreeli mylan, co annettiin yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa), on tarkoitettu aterotromboottisten tapahtumien estämiseen aikuispotilaille, joilla on akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä (en. epästabiili angina pectoris ja non-st-segmentin nousua sydäninfarkti [ua/nstemi] tai st-segmentin nousua sydäninfarkti [stemi]), joille tehdään primaari-tai viivästyy pallolaajennustoimenpide (pci).